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廣州進貿(mào)通供應鏈有限公司

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中藥材進口流程

申請和審批

A、首次進口藥材

1.進口藥材注冊申請表和對應文件提交SFDA

2.5日內(nèi)出具《受理通知單》

3.中檢所

3.1有法定標準藥材的30日樣品檢驗

3.2無法定標準藥材的60日質(zhì)量標準復核和樣品檢驗

4. SFDA40日內(nèi)完成技術(shù)評審和行政審批 取得一次性進口藥材批件（有效期一年）

B、非首次進口藥材

1.進口藥材注冊申請表和對應文件提交SFDA

2.5日內(nèi)出具《受理通知單》 SFDA30日內(nèi)完成技術(shù)審評和行政3.審批

4.取得進口藥材批件（一次性有效期一年，多次性有效期兩年）

一、邊境或口岸藥監(jiān)局登記備案

填寫《進口藥材報檢單》港口藥監(jiān)局、當日審核《進口藥品通關(guān)單》并收回一次性有效批件、當日向藥品檢驗機構(gòu)《進口藥材口岸檢驗通知書》并附登記備份資料一份

二、口岸檢驗和監(jiān)督管理

藥品檢驗機構(gòu)2日內(nèi)到現(xiàn)場、填寫《進口藥材抽樣記錄》，并在進口藥品通關(guān)單注明已抽樣，加蓋公章

20日內(nèi)完成檢驗工作《進口藥材檢驗報告書》

三、所需資料

a首次進口藥材上報SFDA

物料部申請人需要報送資料一式兩份，分別提交國家食品藥品監(jiān)督局和中國藥品生物制品檢定所

1《進口藥材申請表》

2本公司《藥品經(jīng)營許可zheng》或者《藥品生產(chǎn)許可zheng》、營業(yè)執(zhí)照復印件

3供貨方合法登記zheng明文件

4購貨合同復印件

5藥材質(zhì)量表準及其來源

6藥材基源研究zheng明資料

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無論遺傳基因可能在“天才”取得的成就中發(fā)揮什么作用，他們和我們一樣，大腦和身體都具有適應能力，只是比我們更多的利用了那一能力而已。

將杰出人物和我們其他人區(qū)分開來的主要因素是：他們經(jīng)過年復一年的練習，已經(jīng)改變了大腦中的神經(jīng)回路，以創(chuàng)建高度化的心理表征