以滿足客戶需求為己任聯(lián)系人：牛亞杰（同v信）

中藥材報關(guān)/藥品進(jìn)口通關(guān)單/清關(guān)報關(guān)/北京天津上海寧波廣州進(jìn)口/

廣州進(jìn)貿(mào)通供應(yīng)鏈有限公司

提供客戶為導(dǎo)向的整體解決方案，打造“全球進(jìn)口門到門”的物流供應(yīng)鏈服務(wù)

--------------------------“進(jìn)貿(mào)通，讓進(jìn)口貿(mào)易更暢通”------------------------

下列情形之一的進(jìn)口藥品，不予進(jìn)口備案，由口岸藥品監(jiān)督管理局發(fā)出《藥品不予進(jìn)口備案通知書》；對麻醉藥品、精神藥品，口岸藥品監(jiān)督管理局不予發(fā)放《進(jìn)口藥品口岸檢驗通知書》：

（一）不能提供《進(jìn)口藥品注冊zheng》（或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊zheng》）（正本或者副本）、《進(jìn)口藥品批件》或者麻醉藥品、精神藥品的《進(jìn)口準(zhǔn)許zheng》原件的；

（二）辦理進(jìn)口備案時，《進(jìn)口藥品注冊zheng》（或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊zheng》），或者麻醉藥品、精神藥品的《進(jìn)口準(zhǔn)許zheng》已超過有效期的；

（三）辦理進(jìn)口備案時，藥品的有效期限已不滿12個月的。(對于藥品本身有效期不足12個月的，進(jìn)口備案時，其有效期限應(yīng)當(dāng)不低于6個月）；

（四）原產(chǎn)地zheng明所標(biāo)示的實際生產(chǎn)地與《進(jìn)口藥品注冊zheng》（或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊zheng》）規(guī)定的產(chǎn)地不符的，或者區(qū)域性國際組織出具的原產(chǎn)地zheng明未標(biāo)明《進(jìn)口藥品注冊zheng》（或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊zheng》）規(guī)定產(chǎn)地的；

（五）進(jìn)口單位未取得《藥品經(jīng)營許可zheng》（生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)取得《藥品生產(chǎn)許可zheng》）和《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》的；

（六）到岸品種的包裝、標(biāo)簽與國家食品藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定不符的；

（七）藥品制劑無中文說明書或者中文說明書與批準(zhǔn)的說明書不一致的；

（八）未在批準(zhǔn)的允許藥品進(jìn)口的口岸組織進(jìn)口的，或者貨物到岸地不屬于所在地口岸藥品監(jiān)督管理局管轄范圍的；

（九）國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定批簽發(fā)的生物制品未提供有效的生產(chǎn)國或者地區(qū)藥品管理機(jī)構(gòu)出具的生物制品批簽發(fā)zheng明文件的；

（十）偽造、變造有關(guān)文件和票據(jù)的；

（十一）《進(jìn)口藥品注冊zheng》（或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊zheng》）已被撤銷的；

（十二）本辦法第十條規(guī)定情形的藥品，口岸藥品檢驗所根據(jù)本辦法第二十五條的規(guī)定不予抽樣的；

（十三）本辦法第十條規(guī)定情形的藥品，口岸檢驗不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的；

（十四）其他不符合我國藥品管理有關(guān)規(guī)定的。

---------中國進(jìn)出口物流領(lǐng)跑者，全國11點1網(wǎng)進(jìn)出口打包式服務(wù)------------

宗子授南班官，世傳王文正太尉為宰相日，始開此議，不然也。故事，宗子無遷官法，唯遇稀曠大慶，則普遷一官。景祐中，初定祖宗并配南郊，宗室欲緣大禮乞推恩，使諸王宮教授刁約草表上聞。后約見丞相王沂公，公問：“前日宗室乞遷官表，何人所為？”約未測其意，答以不知。歸而思之，恐事窮且得罪，乃再詣相府。沂公問之如前，約愈恐，不復(fù)敢隱，遂以實對。公曰：“無他，但愛其文詞耳?！痹偃为劇Ｐ煸唬骸耙训弥?，別有措置。更數(shù)日，當(dāng)有指揮?！弊源怂煊心习嘀?，近屬自初除小將軍，凡七遷則為節(jié)度使，遂為定制。諸宗子以千縑謝約，約辭不敢受。余與刁親舊，刁嘗出表稿以示余。