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南京俊秀進(jìn)出口貿(mào)易有限公司

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原料藥進(jìn)口需要做哪些檢測

2020-05-21 01:21:01  232次瀏覽 次瀏覽
價 格:88

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下列情形之一的進(jìn)口藥材,不予進(jìn)口備案,由口岸藥品監(jiān)督管理局發(fā)出《藥材不予進(jìn)口備案通知書》:

(一不能提供《進(jìn)口藥材批件》原件的;

(二)辦理進(jìn)口備案時,《進(jìn)口藥材批件》已超過有效期的;

(三)原產(chǎn)地證明所標(biāo)示的實(shí)際生產(chǎn)地與《進(jìn)口藥材批件》規(guī)定的產(chǎn)地不符的;

(四)進(jìn)口單位未取得《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》的;

(五)到岸品種的包裝、標(biāo)簽與國家食品藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定不符的;

(六)未在批準(zhǔn)的允許藥材進(jìn)口的口岸組織進(jìn)口的,或者貨物到岸地不屬于所在地口岸藥品監(jiān)督管理局管轄范圍的;

(七)偽造、變造有關(guān)文件和票據(jù)的;

(八)《進(jìn)口藥材批件》已被撤銷的;

(九)涉及瀕危物種的品種,未能提供進(jìn)出口雙方國家瀕管當(dāng)局證明文件復(fù)印件的;

(十)其他不符合我國藥品管理有關(guān)規(guī)定的。

進(jìn)口藥材申報資料要求

一、申請一次性批件

(一)填寫《進(jìn)口藥材申請表》1式2份。

(二)提供以下證明文件或資料1份。

1、申請報告(扼要說明申請進(jìn)口理由、申請品種拉丁學(xué)名、樣品原產(chǎn)地的地理環(huán)境等情況。)

2、首次進(jìn)口的品種,提供品種基源研究證明資料(研究證明資料應(yīng)由具有動、植物基源檢定資質(zhì)機(jī)構(gòu)提供)。

3、藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

4、購貨方《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》(復(fù)印件)。

5、供貨方《營業(yè)執(zhí)照》。

6、購貨合同(復(fù)印件)。

二、申請二年有效期批件

(一)填寫《進(jìn)口藥材申請表》1式2份。

(二)提供以下證明文件或資料1份。

1、申請報告(具體闡明該品種進(jìn)口的歷史概況,近兩年進(jìn)口量及質(zhì)量情況匯總。)

2、藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

3、購貨方《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》(復(fù)印件)。

4、售貨方《營業(yè)執(zhí)照》。

5、首批進(jìn)口藥材購貨合同(復(fù)印件)

三、首次進(jìn)口品種需給中國藥品生物制品檢定所報送的相關(guān)資料

1、申請報告(扼要說明申請進(jìn)口理由、申請品種拉丁學(xué)名、樣品原產(chǎn)地的地理環(huán)境等情況。)

2、品種基源研究證明資料(研究證明資料應(yīng)由具有動、植物基源檢定資質(zhì)機(jī)構(gòu)提供)。

3、藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

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天下皆知美之為美,斯惡已。皆知善之為善,斯不善已。故有無相生,難易相成,長短相較,高下相傾盈,音聲相和,前后相隨。是以圣人處無為之事,行不言之教;萬物作焉而不辭,生而不有。為而不恃,功成而弗居。夫唯弗居,是以不去。不尚賢,使民不爭;不貴難得之貨,使民不為盜;不見可欲,使民心不亂。是以圣人之治,虛其心,實(shí)其腹,弱其志,強(qiáng)其骨。常使民無知無欲。使夫智者不敢為也。為無為,則無不治。

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