中國(guó)不僅是防疫物資生產(chǎn)大國(guó)，也是一個(gè)負(fù)責(zé)任的大國(guó)。在全球性危機(jī)和災(zāi)害面前，作為遭受病毒攻擊并取得了一定防控成效的國(guó)家，除了向世界各國(guó)提供可借鑒的防控經(jīng)驗(yàn)之外，在醫(yī)用防護(hù)服等物資方面，在保障國(guó)內(nèi)需求的情況下，也應(yīng)該向其他國(guó)家伸出援助之手。同時(shí)也要遵守進(jìn)口國(guó)相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)與要求。

出口用于銷售的口罩、防護(hù)服等防疫物資的企業(yè)需要具有進(jìn)出口權(quán)，并且經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)必須包括醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可。同時(shí)，出口國(guó)外還需要通過(guò)目的國(guó)當(dāng)?shù)卣J(rèn)可的資質(zhì)審核，并且出口產(chǎn)品必須符合各地的標(biāo)準(zhǔn)要求。若是用于贈(zèng)送或代為采購(gòu)的產(chǎn)品出口，要提供采購(gòu)商和生產(chǎn)商的相關(guān)資質(zhì)證明文件。鑒于各國(guó)對(duì)進(jìn)口相關(guān)產(chǎn)品的資質(zhì)要求各不相同，我們整理了部分國(guó)家必要資料，供企業(yè)參考。

美國(guó)：提單，箱單，發(fā)票，口罩、防護(hù)服等醫(yī)療用品必須要取得美國(guó)食品和管理局FDA認(rèn)證才可以在美國(guó)本土市場(chǎng)進(jìn)行銷售。

歐盟：提單，箱單，發(fā)票，根據(jù)歐盟強(qiáng)制執(zhí)行的新法規(guī)PPE Regulation (EU) 2016/425，所有出口歐盟的PPE個(gè)人防護(hù)用品必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認(rèn)證證書。

日本：提單，箱單，發(fā)票，如果需要投放市場(chǎng)產(chǎn)品必須滿足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)，在PMD Act的要求下，TOROKU注冊(cè)系統(tǒng)要求國(guó)外的制造商必須向PMDA注冊(cè)制造商信息。

韓國(guó)：需要提單、箱單、發(fā)票、韓國(guó)進(jìn)口商營(yíng)業(yè)執(zhí)照，韓國(guó)進(jìn)口商需要到韓國(guó)藥監(jiān)局提前備案進(jìn)口資質(zhì)。

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