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2024-04-28 11:00:01  860次瀏覽 次瀏覽
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PCR實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)功能區(qū)分為:

一、普通實(shí)驗(yàn)區(qū)——法醫(yī)物證常規(guī)檢驗(yàn)室、法醫(yī)物證存儲(chǔ)室、受案室、檢材室、骨骼提取實(shí)驗(yàn)室、數(shù)據(jù)比對(duì)分析室、緊急淋浴洗眼間、潔具間、洗衣間、測(cè)序儀專用UPS機(jī)房;

二、特殊實(shí)驗(yàn)區(qū)/污染控制區(qū)——更鞋/緩沖走廊、更衣/緩沖間、現(xiàn)場(chǎng)物證DNA提取間(30-50m㎡)、嫌犯血樣DNA提取間(15-30m㎡)、試劑混配間(15-30㎡)、PCR擴(kuò)增間(15-30㎡)、擴(kuò)增產(chǎn)物測(cè)序間(15-30㎡);

PCR實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)主要構(gòu)造:

1、主體結(jié)構(gòu):

主體為彩鋼板、鋁合金型材。室內(nèi)所有陰角、陽(yáng)角均采用鋁合金50內(nèi)圓角鋁,從而解決容易污染、積塵、不易清掃等問題。結(jié)構(gòu)牢固,線條簡(jiǎn)明,美觀大方,密封性好。

2、標(biāo)準(zhǔn)的三區(qū)分隔和氣壓調(diào)節(jié):

將PCR過程分成試劑準(zhǔn)備、標(biāo)本制備和PCR擴(kuò)增檢測(cè)三個(gè)獨(dú)立的實(shí)驗(yàn)區(qū)。整個(gè)區(qū)域有一個(gè)整體緩沖走廊。每個(gè)獨(dú)立實(shí)驗(yàn)區(qū)設(shè)置有沖區(qū),同時(shí)各區(qū)通過氣壓調(diào)節(jié),使整個(gè)PCR實(shí)驗(yàn)過程中試劑和標(biāo)本免受氣溶膠的污染并降低擴(kuò)增產(chǎn)物對(duì)人員和環(huán)境的污染。可打開緩沖區(qū)I,緩沖區(qū)I和PCR擴(kuò)增區(qū)的排風(fēng)扇往外排氣,在實(shí)驗(yàn)區(qū)的外墻上和各扇門上都安裝有風(fēng)量可調(diào)的回風(fēng)口,空氣通過回風(fēng)口向室內(nèi)換氣。

3、:

在三個(gè)實(shí)驗(yàn)區(qū)和三個(gè)緩沖區(qū)頂部以及傳送窗內(nèi)部安裝有紫外燈,供用。在試劑準(zhǔn)備區(qū)和標(biāo)本制備區(qū)還設(shè)置移動(dòng)紫外線燈,對(duì)實(shí)驗(yàn)桌進(jìn)行局部。

4、機(jī)械連鎖不銹鋼傳遞窗:

試劑和標(biāo)本通過機(jī)械連鎖不銹鋼(不建議使用電子連鎖方式)傳遞窗傳遞,保證試劑和標(biāo)本在傳遞過程中不受污染(人物分流)。

5、地面

地面建議使用PVC卷材地面或自流坪地面,整體性好。便于進(jìn)行清掃,耐腐蝕。沒有條件的也可采用水磨石地面,或大塊的瓷磚(至少800mm×800m m)接縫需要小于2mm。

醫(yī)療中心實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)前期準(zhǔn)備

1、確定監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)室的功能間和面積。這就需要實(shí)驗(yàn)方提供相關(guān)數(shù)據(jù),包括醫(yī)療中心內(nèi)已開展的檢測(cè)項(xiàng)目和近3年準(zhǔn)備開展的檢測(cè)項(xiàng)目;每日的門診量和醫(yī)院的床位數(shù)。或者有些實(shí)驗(yàn)方內(nèi)部已經(jīng)做好相應(yīng)規(guī)劃設(shè)計(jì)的,可以直接提供所需功能間的名稱、面積。

2、確定實(shí)驗(yàn)室的主要檢測(cè)使用設(shè)備。填寫工藝設(shè)備一覽表,由實(shí)驗(yàn)方相關(guān)負(fù)責(zé)人盡量填充已確定需要的一些基本信息,包括設(shè)備、數(shù)量、尺寸、型號(hào)、重量、電壓、功率等;如遇到不能確定的,或者不甚明白的,實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)人員會(huì)給相關(guān)負(fù)責(zé)人以技術(shù)指導(dǎo)。因?yàn)檫@些設(shè)備的相關(guān)信息直接決定后續(xù)工藝設(shè)計(jì)的把控、施工過程中地基怎么處理等系列問題。

3、實(shí)驗(yàn)方需要向設(shè)計(jì)師提供一份建筑平面圖,并與工程設(shè)計(jì)人員協(xié)商確定檢驗(yàn)科人員、清潔物、污物的出入口,并且人流物流路線不應(yīng)和整個(gè)大樓的人物流路線沖突。

4、在初步設(shè)計(jì)方案確定后,應(yīng)協(xié)助設(shè)計(jì)人員與行業(yè)內(nèi)專家進(jìn)行一次溝通,以優(yōu)化設(shè)計(jì)方案。

醫(yī)院檢驗(yàn)科、病理科設(shè)計(jì)

檢驗(yàn)科一般設(shè)有臨床檢驗(yàn)區(qū)、生化免疫區(qū)、微生物實(shí)、基因擴(kuò)增區(qū)、HIV初篩區(qū)、輔助設(shè)施區(qū)。

病理科一般設(shè)有標(biāo)本處理區(qū)、脫水區(qū)、包埋區(qū)、染色區(qū)、病理玻片區(qū)、快速切片區(qū)、特殊染色區(qū)、免疫組化區(qū)、輔助設(shè)施區(qū)等。

1、標(biāo)本前處理區(qū)的設(shè)計(jì):

①標(biāo)本前處理室不得影響工作質(zhì)量、質(zhì)量控制程序、人員。

②應(yīng)包括切片區(qū)和脫蠟區(qū),其中脫蠟、水化及染色須在通風(fēng)設(shè)施中進(jìn)行。

③標(biāo)本前處理室設(shè)備:應(yīng)包括切片機(jī)、裱片機(jī)、切片刀及防樣本交叉污染的用具、紫外燈、電熱恒溫箱、脫蠟缸、水化缸及HE染色缸。

2、分子病理實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì):

①原則上,臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室(標(biāo)本前處理區(qū)、試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū))并有獨(dú)立的通風(fēng)系統(tǒng)、緩沖間。

②根據(jù)使用儀器的功能,區(qū)域可適當(dāng)合并,例如使用實(shí)時(shí)熒光PCR儀,擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)可合并;采用樣本處理、核酸提取及擴(kuò)增檢測(cè)為一體的自動(dòng)化分析儀,則標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)可合并。

3、原位雜交實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì):

實(shí)驗(yàn)區(qū):用于標(biāo)本預(yù)處理、消化、變性雜交、洗滌和封片等。使用熒光標(biāo)記探針的檢測(cè)應(yīng)保證可以避光操作;

4、免疫組織化學(xué)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì):

用于標(biāo)本預(yù)處理、抗原修復(fù)、滴加一抗及二抗、DAB顯色、蘇木素對(duì)比染色、洗滌、脫水和封片等;

第三方醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)

第三方醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室是指具有獨(dú)立法人資格,獨(dú)立于醫(yī)院之外的從事醫(yī)學(xué)檢測(cè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)。第三方醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室在歐美已有將近一個(gè)世紀(jì)的發(fā)展歷史,在我國(guó)則起步較晚,直到本世紀(jì)初才有獨(dú)立的第三方醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室出現(xiàn),發(fā)展歷史已有十幾年。如今第三方醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室發(fā)展的如火如茶,公司也為第三方醫(yī)學(xué)貢獻(xiàn)出一份自己的力量。

據(jù)國(guó)衛(wèi)醫(yī)發(fā)【2016】37號(hào)文件,對(duì)第三方醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室作出以下硬性基本規(guī)定:

1、實(shí)驗(yàn)室專用科室面積必須≥75%,若500m2的總建筑面積,那么一個(gè)專用科室的實(shí)驗(yàn)室不得少于375m2

2、建立1個(gè)臨床檢驗(yàn)專業(yè)的,面積不能要有相應(yīng)的科室、工作流程。

3、要有醫(yī)療廢棄物暫存處;要有三廢處理(污物、污水、有害氣體),達(dá)標(biāo)排放。

4、必須符合生物管理和醫(yī)療感染管理要求(臨床血液與體液檢驗(yàn)、臨床化學(xué)檢驗(yàn)、臨床免疫檢驗(yàn)、臨床微生物檢驗(yàn)、臨床細(xì)胞分子遺傳學(xué)檢驗(yàn)(D NA)、臨床病理)

5、嚴(yán)格區(qū)分(清潔區(qū)、半污染區(qū)、污染區(qū))生物設(shè)施要齊全,如生物柜。

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