實驗室通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)
1、《采暖、通風(fēng)與空氣調(diào)節(jié)設(shè)計規(guī)范》（GBJ19-87-2003）。
2、《通風(fēng)與空調(diào)工程質(zhì)量檢驗評定標(biāo)準(zhǔn)》（GBJ304-2002）。
3、《簡明通風(fēng)設(shè)計手冊》（GB50194-2002）。
4、《壓縮機、風(fēng)機、泵安裝工程施工及驗收規(guī)范》（JBJ29-2002）。
5、《電氣裝置安裝工程低壓電器施工及驗收規(guī)范》（GB50254-96）
6、《大氣污染物綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB16297-1996）。
7、《環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》（GB3095-1996）。8、《城市區(qū)域環(huán)境噪聲標(biāo)準(zhǔn)》（GB3096-93）。
9、《建筑設(shè)計防火規(guī)范》（GB50016-2006）。
10、《公共建筑節(jié)能設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)》（GB50189-2005）。
11、本公司相關(guān)資料及甲方提供的相關(guān)資料。
變風(fēng)量系統(tǒng)（VAV）通風(fēng)柜
1、根據(jù)美國ANSIZ9.5-2003標(biāo)準(zhǔn)，通風(fēng)柜面風(fēng)速高于或低于0.5m/s都可能導(dǎo)致有害氣體外逸，過低的面風(fēng)速無法有效捕捉排放的有害物質(zhì)，過高的面風(fēng)速導(dǎo)致通風(fēng)柜內(nèi)氣流形成紊流和渦流，同樣可能導(dǎo)致有害物質(zhì)逸出。為確保排風(fēng)效果，通風(fēng)柜采用VAV變風(fēng)量控制方式，要求通風(fēng)柜面風(fēng)速穩(wěn)定在0.
5m/s±5%；
2、采用直接風(fēng)速測量控制系統(tǒng)，能夠快速有效的保證通風(fēng)柜面風(fēng)速，從而達到保證實驗室工作人員的目的。為避免環(huán)境溫濕度對普通風(fēng)速傳感器的基準(zhǔn)點飄移影響，通風(fēng)柜控制系統(tǒng)使用熱線型風(fēng)速傳感器對面風(fēng)速進行真實測量；風(fēng)速傳感器配備獨特的自潔式過濾器，具有防灰塵堵塞功能；3、風(fēng)速傳感器檢測到面風(fēng)速變化時，控制器發(fā)出信號給執(zhí)行器，通過改變變風(fēng)量閥門開度來使面風(fēng)速回到設(shè)定值，要求系統(tǒng)響應(yīng)時間小于3秒；
4、通風(fēng)柜的風(fēng)速傳感器實時監(jiān)測真實的面風(fēng)速，當(dāng)面風(fēng)速不在設(shè)定范圍內(nèi)時，經(jīng)15秒延時后監(jiān)控器發(fā)出聲光報警；
5、監(jiān)控器有風(fēng)量和小風(fēng)量功能，當(dāng)發(fā)生緊急情況時可以按下風(fēng)量按鈕，排風(fēng)閥門完全打開，當(dāng)希望通風(fēng)柜以小風(fēng)量運行時（例如晚上）可以按下小風(fēng)量按鈕，通風(fēng)柜以小風(fēng)量運行；
6、監(jiān)控器還具有低風(fēng)速運行按鈕，按下這一按鈕，可以使面風(fēng)速設(shè)定值為正常值的70%，用來減少氣體排放以節(jié)能，（當(dāng)通風(fēng)柜內(nèi)有高危險性物質(zhì)時不建議使用）。
醫(yī)療是國民生命健康的一大保障，醫(yī)療中心實驗室設(shè)計必須嚴格依照相關(guān)設(shè)計規(guī)范、建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)，避免由于實驗室設(shè)計不合格導(dǎo)致的病患健康問題。在進行醫(yī)療中心實驗室規(guī)劃設(shè)計之前，應(yīng)提前計劃，篩選出專業(yè)、靠譜、有責(zé)任心的實驗室建設(shè)設(shè)計公司，這樣才有利于后期設(shè)計施工的穩(wěn)步進行。同時作為建設(shè)單位，需要向設(shè)計方提供一些基本信息，以利于合作的順利開展。實驗室建設(shè)EPC總承包、實驗室設(shè)計專家公司為您詳解醫(yī)療實驗室裝修設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)及注意事項。
大型綜合醫(yī)院實驗室有兩種類型：一是臨床診斷應(yīng)用型實驗室；二是臨床研究分析型實驗室。因?qū)嶒炇倚再|(zhì)不同，工作方式和工作內(nèi)容也不完全相同，所用儀器設(shè)備種類也不相同。
在以前常見的研究用醫(yī)療中心實驗室設(shè)計大多規(guī)劃為小型研究室，設(shè)立在臨床科室內(nèi)，但隨著醫(yī)療技術(shù)和實驗設(shè)備的同步發(fā)展，許多儀器的成本上升為避免不必要的資金浪費和設(shè)備閑置，大型綜合性醫(yī)院有必要建立一套適合臨床研究工作的中心科研型實驗室。
醫(yī)療實驗室規(guī)劃建設(shè)：
設(shè)計理念：、節(jié)能、環(huán)保、舒適
建設(shè)思路：當(dāng)前我國實驗室建設(shè)中，大多存在建設(shè)施工重于設(shè)計的誤區(qū)，導(dǎo)致實驗室建設(shè)及使用過程中出現(xiàn)諸如：流程不合理、問題突出、水電氣布置缺失、擴展性不足等等。設(shè)計規(guī)劃前需要有一個明確的實驗室的定位和整體規(guī)劃。
實驗室建設(shè)是一個系統(tǒng)的工程，需要考慮工藝流程、人流物流、供電、給排水、通信、網(wǎng)絡(luò)、通風(fēng)空調(diào)、空氣凈化、氣流組織、房間壓差、消防、
三廢處理等。
JG-J91-1993科學(xué)實驗建筑設(shè)計規(guī)范
ISO15189：2012《醫(yī)學(xué)實驗室一質(zhì)量和能力的要求》CNAS-CLO22012《醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量和能力認可準(zhǔn)則》
GB19489-2008《實驗室生物通用要求》
GB50346-2011《生物實驗室建筑技術(shù)規(guī)范》
GB50591-2010《潔凈室施工及驗收規(guī)范》
WS 233-2002《微生物和生物醫(yī)學(xué)實驗室生物通用準(zhǔn)則》
GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）病理診斷中心基本標(biāo)準(zhǔn)和管理規(guī)范（試行）（國衛(wèi)醫(yī)發(fā)【2016】65號）醫(yī)學(xué)檢驗實驗室基本標(biāo)準(zhǔn)和管理規(guī)范（試行）的通知（國衛(wèi)醫(yī)發(fā)【2016】37號）