UKCA是英國合格認定（UK Conformity Assessed）的簡稱。2019年2月2日，英國公布了在無協(xié)議脫歐的情況下將會采用的UKCA標識方案。這就意味著3月29日之后，對英國的貿(mào)易將根據(jù)世界貿(mào)易組織（WTO）規(guī)則進行。歐盟的法律和監(jiān)管將不再適用于英國。UKCA認證將代替目前歐盟實行的CE認證，絕大部分產(chǎn)品將納入到認證范圍中找華科檢測。

UKCA認證流程與歐盟CE認證流程一樣，一般分以下六個步驟進行：

2.自我驗證產(chǎn)品符合性

4.檢測產(chǎn)品的符合性

6.產(chǎn)品粘貼UKCA標志并簽發(fā)UKCA DoC

1、大部分（但非全部）現(xiàn)時已納入CE標志的產(chǎn)品，將納入新UKCA標志的范圍。

3、如果英國不達成協(xié)議就脫離歐盟，英國將通知一個有時間限制的階段。如果產(chǎn)品在2019年3月29日截止前已經(jīng)完成生產(chǎn)，制造商仍然可以在限制期結(jié)束前使用CE標志在英國市場上銷售產(chǎn)品。

5、UKCA標志將不會在歐盟市場上得到認可，目前需要CE標志的產(chǎn)品將繼續(xù)需要CE標志在歐盟銷售。

英國合格評定機構(gòu)評定的產(chǎn)品CE標志

在英國繼續(xù)使用CE標志：

2.2019年3月29日后，制造商仍然可以銷售根據(jù)歐盟法規(guī)要求制造和的產(chǎn)品，使用CE標志，并在英國市場上銷售。這將有一個有時間限制的階段。在此期限結(jié)束前，英國將與業(yè)界協(xié)商并提供通知。

a.符合歐盟法規(guī)設定的基本要求

2019年3月29日后，以下產(chǎn)品在英國市場銷售將不可以繼續(xù)使用歐盟規(guī)范及符合性標志找華科檢測：

3.醫(yī)藥產(chǎn)品（批量測試；藥品、醫(yī)療器械和臨床試驗；藥品、醫(yī)療器械和臨床試驗的進一步規(guī)范；提交醫(yī)療產(chǎn)品的監(jiān)管信息）

5.化學品（管理化學品、化學品的分類、標簽和包裝）

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