一：企業(yè)進口藥材原料整體思路

1：進口前：產(chǎn)品準(zhǔn)入審核（審核進口藥材是否允許進口）

需要國外提供：藥材的信息（哪個國家，品名）進行查詢是否準(zhǔn)入

需要國內(nèi)確認(rèn)：進口商是否具備：《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》，營業(yè)執(zhí)照經(jīng)營范圍是否具備：

中藥材或中藥飲品。兩項都具備后可以申請辦理《進口藥材批件》

另外：根據(jù)國內(nèi)政策，在2020年1月1日以后非首次進口到中國的中藥材不再辦理《進口藥材批件》，具體情況還需等1月1日以后海關(guān)出官方文件我司再做研究。

2：國內(nèi)合作及代理合同簽署

進口前簽訂《華永誠進口代理合同》以及支付保證金。

3：進口企業(yè)提供辦理《進口藥材批件》所需文件在進口口岸所在地食品藥品監(jiān)督管理局安排辦理《進口藥材批件》?？诎端诘厥〖壥称匪幤繁O(jiān)督管理局受理后（大概5個工作日左右），企業(yè)安排將檢測所需樣品及申報資料送至指定檢驗藥品機構(gòu) （藥檢所）

進行檢測，檢驗機構(gòu)會在 30 個工作日內(nèi)進行檢測。

4：口岸所在地省級食品藥品監(jiān)督管理局收到指定檢驗藥品機構(gòu)檢驗報告后，在 40 個工作日內(nèi)完成審查。符合要求

的，發(fā)放一次性《進口藥材批件》，有效期為 1 年。

5：《進口藥材批件》辦理完成后，國內(nèi)進口企業(yè)下訂單，根據(jù)外貿(mào)合同或發(fā)票進行付貨款，國外進行備貨。

6: 進口前企業(yè)拿著《進口藥材批件》去進口口岸所在地藥監(jiān)局辦理《進口藥材通關(guān)單》，當(dāng)天就可以下來。

7：國外備貨完成后，國外/我們安排提貨訂艙發(fā)運至指定進口口岸

8：國內(nèi)外通關(guān)文件審核

國外及國內(nèi)根據(jù)我們提供的通關(guān)文件清單進行文件準(zhǔn)備，先將資料掃描件給我司進行審核，以免出現(xiàn)單證不符。

空運的尤其需要注意資料審核完成后再安排發(fā)運到中國，空運的正本資料是隨貨物跟飛機一起到中國。

9：我們/國外安排提貨發(fā)運至中國口岸

貨物到港前，正本資料全部寄給我們。預(yù)付稅金及通關(guān)物流費到我司賬戶。

10：海關(guān)申報，送貨至指定目的地

海關(guān)艙單信息有了后進行海關(guān)申報，海關(guān)商檢放行，結(jié)算完成后我司安排送貨至指定地點。實報實銷項目發(fā)票

出具后，雙方結(jié)算。

備注：如海關(guān)查驗要求抽樣檢測，海關(guān)會開具《進口藥材口岸檢驗通知書》并指定堆場場地，食品藥品檢驗機

構(gòu)收到《進口藥材口岸檢驗通知書》后，到規(guī)定的存貨地點進行現(xiàn)場抽樣。對符合要求的，予以抽樣，并填寫《即可藥材抽樣記錄單》，在《進口藥品通關(guān)單》上注明“已抽樣”字樣。檢測結(jié)果預(yù)計 20 個工作日內(nèi)出具，

合格后檢測機構(gòu)出具《進口藥材檢驗報告書》。檢驗報告合格后方可上市流通。