關(guān)于鉑銅合金回收方法，高價值的貨物。必須有對等高價值的回報。見此文章者必定能夠賣個好價錢。另一方面，完成大約60分鐘以上的過程太慢，因此不經(jīng)濟。該工藝已經(jīng)在初始溫度下從漿液的凝固點以上到幾百攝氏度的溫度下進行了實驗。然而，出于經(jīng)濟原因鉑零件回收，溫度優(yōu)選在約60至約180的范圍內(nèi)。類似地，該方法已經(jīng)在小于約10至高達約30的pH范圍內(nèi)進行。在不存在鉑零件的情況下，并且在該過程中可以耐受堿性硫酸鐵或鉑銅合金的形成時，可以在約30的pH值下進行該過程。然而，通常存在鉑零件，因此優(yōu)選在較低的pH范圍內(nèi)進行該方法。

通常，優(yōu)選約10或更低的pH，因為期望將鐵和砷保持在溶液中。還，在此過程中，氧化的氮在某種意義上起著氧的轉(zhuǎn)運體的作用。該方法可以被認為是氧的浸出，而不是氧化的氮物質(zhì)或硝酸的浸出。當氧化的氮物質(zhì)在共同體積空間的漿料的氣相和液相之間循環(huán)時，氧化的鉑銅合金充當氧氣的載體。由此可見，反應進行的速率與該過程中被氧化的氮物種載流子的數(shù)量成正比。必須將足夠的氧氣供應到公共容積空間，以完全分解漿液中的毒砂和黃鐵礦。如果供給的氧氣不足，則生成的一氧化氮的壓力會增加，并且終反應將停止，因為在漿液的液相中沒有殘留氧化的氮。

貴金屬二次資源廢料中鉑、鈀、銠的測定和標 準方法的綜述 已有介紹[2-4]，其中應用較多的有分光 光度法[5]、原子吸收光譜法[7-8]、電感耦合等離子 體發(fā)射光譜法[9-10J。精細化工廢催化劑不溶渣用酸 難 以溶解完全，而于高溫用過氧化鈉熔解完全，但 分光光度法因后續(xù)處理的試液中，仍有少量 的鉑 、 銠未能完全轉(zhuǎn)化為絡(luò)合物顯色所 需的[PtC16r、 [Rhcl6】3-氯絡(luò)離子，以及原子吸收光譜法因?qū)︺櫟?靈敏度低 ，故易使測定鉑、銠的結(jié)果偏低或誤差較 大 ，且 2種方法均不能同時測定鉑、鈀 、銠。

服務(wù)內(nèi)容鉑回收、鉑銠絲回收、鉑碳、廢鉑催化劑、鉑漿、氯鉑酸、海綿鉑回收。

鉑金飾品人類對鉑金的認識和利用遠比黃金晚，大概只有2000多年的歷史。根據(jù)考古資料論證，在公元前七百多年時，古埃及人已能將鉑金加工成工藝水平較高的鉑金飾品。中美洲的印第安人，遠在哥倫布發(fā)現(xiàn)新大陸之前，也盛行過鉑金飾物。