質(zhì)量管理體系認(rèn)證機構(gòu)認(rèn)可；

·環(huán)境管理體系認(rèn)證機構(gòu)認(rèn)可；

·職業(yè)健康管理體系認(rèn)證機構(gòu)認(rèn)可；

·食品管理體系認(rèn)證機構(gòu)認(rèn)可；

·軟件過程及能力成熟度評估機構(gòu)認(rèn)可；

· 產(chǎn)品認(rèn)證機構(gòu)認(rèn)可；

·有機產(chǎn)品認(rèn)證機構(gòu)認(rèn)可；

· 人員認(rèn)證機構(gòu)認(rèn)可；

·良好農(nóng)業(yè)規(guī)范認(rèn)證機構(gòu)認(rèn)可

CNAS認(rèn)證費用

認(rèn)證所需費用按照領(lǐng)域不同，要求每個專業(yè)領(lǐng)域至少一個專業(yè)評審員，再加一個主任評審員，一般評審需要3-5天時間，每個評審員的費用大概在2000-2500左右/天，當(dāng)然總體費用與實驗室大小、儀器多少、地域等諸多因素有關(guān)，如果您的實驗室較大、儀器較多、所需認(rèn)證項目較多，費用可能較大，具體費用需根據(jù)需求方實際情況進(jìn)行評估。

CNAS資質(zhì)認(rèn)定軟件條件

1、文件

①內(nèi)部文件：含質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書、表單，檔案室應(yīng)有完整一份；(質(zhì)量手冊、程序文件要裝訂成冊，資料員負(fù)責(zé))。

②外部文件：所有檢測所需的外部標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范，及ISO/IEC17025:2017(CNAS-CL01:2018)，應(yīng)用說明及若干政策，JJF1059-2012等應(yīng)有一份。

③以上文件，如要發(fā)放，必須運行文件發(fā)放程序(如蓋受控章、做發(fā)放記錄)。

2、設(shè)備檔案

每臺設(shè)備由設(shè)備員做一個檔案盒，按設(shè)備編號對其進(jìn)行編號，并確保檔案盒中有以下內(nèi)容：設(shè)備檔案卡、采購申請、驗收記錄、合格證、使用說明書、歷年的檢定證書、使用記錄、定期維護(hù)記錄、維修記錄、期間核查記錄、停用報廢記錄；(每臺設(shè)備做一個檔案盒)

3、人員檔案

由資料員負(fù)責(zé)完善，內(nèi)容包括，人員檔案卡，學(xué)歷證書、學(xué)位證書、上崗證、職稱證、其他資格證(如內(nèi)審員證)，發(fā)表的論文，年度的考核等資料。每人一檔，與人員一覽表的先后順序?qū)?yīng)。(每人做一個檔案袋)

4、原始記錄

不管以打印出來的方式保存，還是以電子檔的形式保存，都要定期存檔，并確保其包含足夠的信息；(必須與報告單、委托單對應(yīng)，裝訂在一起)。

5、報告

所有報告必須留存一份，并按一定的順序整理好存檔。按項目或時間順序一個一個檔案盒放好，并做好目錄，特別是申請認(rèn)可項目相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)一定要有報告、原始記錄(含校準(zhǔn)曲線、圖譜等)、樣品登記表、設(shè)備使用記錄、委托單、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用記錄等。

⑧檢測結(jié)果質(zhì)量的保證

◆年度質(zhì)量監(jiān)控計劃表；(由質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé))

◆質(zhì)量監(jiān)控記錄表；(由質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé))

◆質(zhì)量控制異常情況記錄表；(由質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé))

◆實驗室比對和能力驗證材料；(由質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé))

◆內(nèi)部質(zhì)控資料。(由質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé))

⑨結(jié)果報告

◆報告發(fā)放登記表；(由樣品員負(fù)責(zé))

◆報告更改申請表；(由檢測員負(fù)責(zé))

◆留存報告副本；(由檢測員、資料員負(fù)責(zé))

◆報告抽查情況登記表。(由監(jiān)督員負(fù)責(zé))

做好以上工作，您的實驗室應(yīng)該可以通過CNAS現(xiàn)場現(xiàn)場評審，順利取得CNAS資質(zhì)認(rèn)定。