實(shí)驗(yàn)室蒸餾水機(jī)-醫(yī)藥制劑純化水系統(tǒng)-廠家定制-權(quán)坤
產(chǎn)品概述:
多效蒸餾水機(jī)是注射用水制備系統(tǒng)的關(guān)鍵設(shè)備。系列列管式多效蒸餾水機(jī)完全符合藥品生產(chǎn)規(guī)范GMP驗(yàn)證要求。以純化水為原料水,采用工業(yè)蒸汽加熱,經(jīng)過高溫高壓生產(chǎn)高質(zhì)量的注射用水,確保穩(wěn)定生產(chǎn)無熱原注射用水。本機(jī)生產(chǎn)的注射用水滿足中國藥典、美國藥典、歐洲藥典對(duì)注射用水的規(guī)范要求。設(shè)備采用三級(jí)分離工藝,保證注射用水內(nèi)毒素指標(biāo)不超過0.25EU/ml,具有連續(xù)去除不凝性氣體。
設(shè)備特點(diǎn):
●采用雙管板結(jié)構(gòu),防止物料交叉污染
●采用SKID模塊化設(shè)計(jì),節(jié)約占地面積
●采用PLC+HMI控制方式,一鍵操作
●工業(yè)蒸汽加熱/電加熱兩種工作方式,適用范圍更廣
●產(chǎn)水水質(zhì)優(yōu)于《中國藥典》2020版注射用水標(biāo)準(zhǔn)
●產(chǎn)水電導(dǎo)率(內(nèi)控)≤1μs/cm【25℃】
注:產(chǎn)水電導(dǎo)率(藥典標(biāo)準(zhǔn))≤1.3μs/cm【25℃】
●設(shè)備制造符合GMP驗(yàn)證要求
以下是實(shí)驗(yàn)室蒸餾裝置儀器的使用注意事項(xiàng):
儀器初次使用時(shí),建議采用純水或蒸餾水以防長時(shí)間使用有水垢結(jié)成,液位加至液位窗紅色標(biāo)示線,可循環(huán)使用半年以上。若液位低于黃線冷卻效果差,再次加水是不要超過紅色標(biāo)示線。
蒸餾瓶與冷凝瓶連接處密封良好,蒸餾瓶頂部密封塞通過軟管與電磁閥有效連通,防止漏氣。實(shí)驗(yàn)過程中,托盤附近禁止放其他雜物,以免影響稱重的準(zhǔn)確性。
當(dāng)夏季室溫高于25℃時(shí),制冷效果會(huì)下降,建議外接制配套冷裝置或接自來水降溫冷卻。當(dāng)冬季室溫低于0℃時(shí),需要做好儀器的防寒保暖工作以防止冷凝裝置發(fā)生爆裂導(dǎo)致無法使用。
稱重傳感器量程3㎏,若有其他需要請(qǐng)用時(shí)間控制模式進(jìn)行。對(duì)于兩次連續(xù)蒸餾實(shí)驗(yàn),為保證冷凝效果,次試驗(yàn)結(jié)束后,冷水循環(huán)的開關(guān)不要關(guān)閉。
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