實(shí)驗(yàn)室蒸餾水機(jī)-醫(yī)藥制劑純化水系統(tǒng)-廠家定制-權(quán)坤

產(chǎn)品概述：

多效蒸餾水機(jī)是注射用水制備系統(tǒng)的關(guān)鍵設(shè)備。系列列管式多效蒸餾水機(jī)完全符合藥品生產(chǎn)規(guī)范GMP驗(yàn)證要求。以純化水為原料水，采用工業(yè)蒸汽加熱，經(jīng)過高溫高壓生產(chǎn)高質(zhì)量的注射用水，確保穩(wěn)定生產(chǎn)無熱原注射用水。本機(jī)生產(chǎn)的注射用水滿足中國藥典、美國藥典、歐洲藥典對(duì)注射用水的規(guī)范要求。設(shè)備采用三級(jí)分離工藝，保證注射用水內(nèi)毒素指標(biāo)不超過0.25EU/ml,具有連續(xù)去除不凝性氣體。

設(shè)備特點(diǎn)：

●采用雙管板結(jié)構(gòu)，防止物料交叉污染

●采用SKID模塊化設(shè)計(jì)，節(jié)約占地面積

●采用PLC+HMI控制方式，一鍵操作

●工業(yè)蒸汽加熱/電加熱兩種工作方式，適用范圍更廣

●產(chǎn)水水質(zhì)優(yōu)于《中國藥典》2020版注射用水標(biāo)準(zhǔn)

●產(chǎn)水電導(dǎo)率（內(nèi)控）≤1μs/cm【25℃】

注：產(chǎn)水電導(dǎo)率（藥典標(biāo)準(zhǔn)）≤1.3μs/cm【25℃】

●設(shè)備制造符合GMP驗(yàn)證要求

以下是實(shí)驗(yàn)室蒸餾裝置儀器的使用注意事項(xiàng)：

儀器初次使用時(shí)，建議采用純水或蒸餾水以防長時(shí)間使用有水垢結(jié)成，液位加至液位窗紅色標(biāo)示線，可循環(huán)使用半年以上。若液位低于黃線冷卻效果差，再次加水是不要超過紅色標(biāo)示線。

蒸餾瓶與冷凝瓶連接處密封良好，蒸餾瓶頂部密封塞通過軟管與電磁閥有效連通，防止漏氣。實(shí)驗(yàn)過程中，托盤附近禁止放其他雜物，以免影響稱重的準(zhǔn)確性。

當(dāng)夏季室溫高于25℃時(shí)，制冷效果會(huì)下降，建議外接制配套冷裝置或接自來水降溫冷卻。當(dāng)冬季室溫低于0℃時(shí)，需要做好儀器的防寒保暖工作以防止冷凝裝置發(fā)生爆裂導(dǎo)致無法使用。

稱重傳感器量程3㎏，若有其他需要請(qǐng)用時(shí)間控制模式進(jìn)行。對(duì)于兩次連續(xù)蒸餾實(shí)驗(yàn)，為保證冷凝效果，次試驗(yàn)結(jié)束后，冷水循環(huán)的開關(guān)不要關(guān)閉。

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