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藥用輔料硬脂酸鎂MS醫(yī)藥級硬脂酸鎂粉120目生產廠

2024-08-15 10:16:01  429次瀏覽 次瀏覽
價 格:面議

硬脂酸鎂YingzhisuanmeiMagnesiumStearate[557-04-0]

本品是鎂與硬脂酸化合而成。系以硬脂酸鎂(C36H70MgO4)與棕櫚酸鎂(C32H62MgO4)為主要成分的混合物。按干燥品計算,含Mg應為4.0%~5.0%。

【性狀】本品為白色輕松無砂性的細粉;微有特臭;與皮膚接觸有滑膩感。

本品在水、乙醇或乙醚中不溶。

【鑒別】(1)取本品5.0g,置圓底燒瓶中,加無過氧化物乙醚50ml、稀硝酸20ml與水20ml,加熱回流至完全溶解,放冷,移至分液漏斗中,振搖,放置分層,將水層移入另一分液漏斗中;用水提取乙醚層2次,每次4ml,合并水層;用無過氧化物乙醚15ml清洗水層,將水層移入50ml量瓶中,加水稀至刻度,搖勻,作為供試品溶液,應顯鎂鹽的鑒別反應(通則0301)。

(2)在硬脂酸與棕櫚酸相對含量檢查項下記錄的色譜圖中,供試品溶液色譜中兩主峰的保留時間應分別與對照品溶液兩主峰的保留時間一致。

【檢查】酸堿度 取本品1.0g,加水20.0ml,水浴上加熱1分鐘并時時振搖,放冷,濾過,取續(xù)濾液10.0ml,加溴麝香草酚藍指示液0.05ml,用鹽酸滴定液(0.1mol/L)或氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴至溶液顏色發(fā)生變化,滴定液用量不得過0.05ml。

微生物限度 取本品,依法檢查(通則1105與通則1106),每1g供試品中需氧菌總數不得過1000cfu、霉菌和酵母菌總數不得過100cfu,不得檢出大腸埃希菌。

【含量測定】取本品約0.2g,精密稱定,加正丁醇-無水乙醇(1:1)溶液50ml,加濃氨溶液5ml與氨-氯化銨緩沖液(pH10.0)3ml,再精密加入乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)25ml與鉻黑T指示劑少許,混勻,于40~50℃水浴上加熱至溶液澄清,用鋅滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自藍色轉變?yōu)樽仙⒌味ǖ慕Y果用空白試驗校正。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于1.215mg的Mg。

【類別】藥用輔料,潤滑劑。

【貯藏】密閉保存。

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