許多醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)者想要入駐阿里巴巴,卻又沒有《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案憑證》《二類醫(yī)療器械醫(yī)療備案》不能上線,不用擔(dān)心, 申請(qǐng)材料: 1、《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售信息表》一式2份; 2、營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件(核對(duì)原件);分支機(jī)構(gòu)還需要提供總公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件(核對(duì)原件); 3、醫(yī)療器械生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))許可證或者備案憑證復(fù)印件,驗(yàn)原件; 4、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書復(fù)印件,驗(yàn)原件(自建類提交); 5、非經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)備案復(fù)印件,驗(yàn)原件(自建類提交); 6、電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件,驗(yàn)原件(自建類提交); 7、醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)備案憑證復(fù)印件(入駐類提交); 8、經(jīng)辦人授權(quán)證明(要明確授權(quán)事項(xiàng)、經(jīng)辦人姓名、身份證號(hào)碼等,并提供經(jīng)辦人身份證正反面復(fù)印件); 9、對(duì)所提交資料真實(shí)性的聲明。
如您還未辦理醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案憑證,您先到當(dāng)?shù)厥乘幈O(jiān)辦理,辦理過(guò)程中需要第三方平臺(tái)備案憑證編號(hào)的話,淘寶平臺(tái):(浙)網(wǎng)械平臺(tái)備字[2018]第00004號(hào), 備案單位:浙江淘寶網(wǎng)絡(luò)有限公司。 注:若您所在的地方藥監(jiān)局需要:淘寶醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)備案憑證復(fù)印件(僅供商家辦理醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)備案使用,不得挪為他用) 醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案需要的資料 《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售信息表》; 2.營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件(交驗(yàn)原件); 3.《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或者《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》復(fù)印件(交驗(yàn)原件);基本上現(xiàn)在都是做二類醫(yī)療器械的比較多 4. 申請(qǐng)企業(yè)屬于自建類網(wǎng)站的,應(yīng)當(dāng)提交《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》復(fù)印件(交驗(yàn)原件)、電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件(交驗(yàn)原件)(如有)和非經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)備案說(shuō)明; 5. 申請(qǐng)企業(yè)屬于入駐類網(wǎng)站的(例如現(xiàn)在入駐淘寶,天貓,京東,拼多多等電商平臺(tái)是都需要辦這個(gè)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案證的),應(yīng)當(dāng)提交與所有擬入駐的醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)簽訂的入駐協(xié)議復(fù)印件; 6.申請(qǐng)企業(yè)申報(bào)材料時(shí),具體辦理人員非企業(yè)法定代表人,企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書》。
首先,醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案分為 入駐類 自建類 和三方平臺(tái)三種。 我們先來(lái)說(shuō)一下三方平臺(tái),就是類似于天貓,淘寶,叮當(dāng)快藥這種,可以讓別的商家可以在自己公司的平臺(tái)上開店鋪售賣醫(yī)療器械。 按照《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》的相關(guān)規(guī)定,醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)需按如下流程進(jìn)行備案: 一,醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)提供者應(yīng)當(dāng)依法取得《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》,具備與其規(guī)模相適應(yīng)的辦公場(chǎng)所以及數(shù)據(jù)備份、故障恢復(fù)等技術(shù)條件,設(shè)置專門的醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者配備醫(yī)療器械質(zhì)量管理人員; 二,編制申報(bào)文檔,下載并填寫《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售信息表》; 三,攜《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》要求的相關(guān)材料到所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案; 四,由藥品監(jiān)管部門現(xiàn)場(chǎng)核對(duì)材料,符合規(guī)定的予以備案,發(fā)給醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺(tái)備案憑證,提交資料不齊全或者不符合法定情形的,應(yīng)當(dāng)一次性告知需要補(bǔ)充材料的事項(xiàng); 五,第三方平臺(tái)提供者需接受省級(jí)藥品監(jiān)管部門在備案后三個(gè)月之內(nèi)進(jìn)行的一次現(xiàn)場(chǎng)檢查。 通過(guò)第三方平臺(tái)進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)銷售的醫(yī)療器械企業(yè),需配合第三方平臺(tái)對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證件或者備案憑證、醫(yī)療器械注冊(cè)證或者備案憑證、企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照等材料進(jìn)行審核。
醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案的辦理流程 1、材料受理,按照辦事指南申請(qǐng)材料要求提交。 2、材料核實(shí),備案部門對(duì)填報(bào)的信息進(jìn)行核實(shí) 3、公示,符合規(guī)定的,在7個(gè)工作日內(nèi)向社會(huì)公開備案信息