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主營:河北一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案,河北醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案

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秦皇島辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可,多年服務(wù)經(jīng)驗,信譽保證

2023-08-08 10:23:01  251次瀏覽 次瀏覽
價 格:面議

三類醫(yī)療器械經(jīng)營備案的流程 當(dāng)前特別多機構(gòu)跑去辦理了一二三類醫(yī)療器械經(jīng)營備案,這類就能夠營銷醫(yī)用口罩,防護服等防護物品了。 接著我們一塊簡單的了解下三類醫(yī)療器械經(jīng)營備案的流程: 三類醫(yī)療器械備案的程序及條件三類醫(yī)療器械備案申請要條件: (一)經(jīng)營資格內(nèi)容屬于國家公布的第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品名錄范疇。(二)具有與營業(yè)范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理員工,質(zhì)量管理員工應(yīng)當(dāng)具 二、三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案資質(zhì)辦理流程 3、進入原食藥監(jiān)局官網(wǎng)后,在上部找到醫(yī)療器械,點擊進入; 4、進入之后,在左側(cè)找到“網(wǎng)上辦事”,點擊進入; 5、進入“網(wǎng)上辦事”界面之后,在右側(cè)找到“醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可備案”點擊進入 醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)備案-醫(yī)療器械網(wǎng)經(jīng)營許可證-代理服務(wù) 醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案,二類醫(yī)療器械許可證備案,專業(yè)辦理服務(wù)平臺,盈泰醫(yī)療器械為企業(yè)量身定制醫(yī)療企業(yè)備案解決方案,一站式服務(wù),拿證! 3類醫(yī)療器械注冊備案、三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理

醫(yī)療器械行業(yè)與人類健康、息息相關(guān),因此我國對醫(yī)療器械行業(yè)的管控也很嚴(yán)格,并對醫(yī)療器械按照風(fēng)險程度實行分類管理,分為一類、二類和三類,經(jīng)營第二類和第三類醫(yī)療器械需要取得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》才能開展相關(guān)的經(jīng)營活動。行政許可和備案制度 我國醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)規(guī)定,類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品備案管理,第二類、第三類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品注冊管理,即經(jīng)營第二類、第三類醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)持有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。 需注意的是,醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)的,依照有關(guān)行政許可的法律規(guī)定辦理延續(xù)手續(xù)。

第三類醫(yī)療器械有哪些? 用于植入人體或支持維持生命,對其性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。如植入式心臟起搏器、體外震波碎石機、病人有創(chuàng)監(jiān)護系統(tǒng)、人工晶體、有創(chuàng)內(nèi)窺鏡、超聲手術(shù)刀、彩色超聲成像設(shè)備、激光手術(shù)設(shè)備、高頻電刀、微波儀、醫(yī)用核磁共振成像設(shè)備、X線設(shè)備、200mA以上X線機、醫(yī)用高能設(shè)備、人工心肺機、內(nèi)固定器材、人工心臟瓣膜、人工腎、呼吸麻醉設(shè)備、一次性使用無菌注射器、一次性使用輸液器、輸血器、CT設(shè)備等。

怎樣注冊醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,醫(yī)療器械分類有44類,每一個類別都分一類、二類、三類,根據(jù)你這邊需要做的產(chǎn)品來定。對于一類是比較簡單,不需要辦理許可證。二類、三類需要備案和辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。 一、對于第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案注冊地址有要求: 1、辦公面積不少于40平方;(商務(wù)樓或門面店) 2、倉庫面積不少于15平方;(我公司可提供) 3、含三類一次性用品的話要求辦公地址和倉庫面積一起不能低于160平方如果倉儲委托第三方物流公 司,需要有醫(yī)療器械許可資質(zhì)的物流公司即可。 二、對于第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案人員有要求: 1、具有醫(yī)療器械、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)大學(xué)本科以上或中級以上技術(shù)職稱人員1名,作為質(zhì)量負(fù)責(zé)人; 2、具有大專以上學(xué)歷2名,作為質(zhì)量管理員; 三、對于第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案材料有要求: 1、表格 2、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件; 3、企業(yè)法定代表人或者負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人身份、學(xué)歷或者職稱證明; 4、企業(yè)經(jīng)營場地、庫房地址的地理位置圖、平面圖;(注明實際使用場地) 5、房屋租賃合同; 6、經(jīng)營設(shè)施和設(shè)備目錄; 7、企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄; 8、其他證明材料 以上就是三類醫(yī)療器械許可證辦理的基本要求以及所需要的材料。

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