國家食品藥品監(jiān)督管理總局于2018年3月1日開始實施《醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法》，辦法中規(guī)定，在中國境內從事醫(yī)療器械網絡銷售、提供醫(yī)療器械網絡交易服務的企業(yè)，應當遵守本辦法在當地食品藥品監(jiān)督管理部門審查機關進行《醫(yī)療器械網絡經營備案》。 您看您屬于器械經營還是三方平臺，三方平臺需去市級/省級食藥監(jiān)部門進行申報和驗收，器械經營企業(yè)又分為自建和入駐類，需要去地區(qū)食藥監(jiān)部門進行申報和驗收。 一、《醫(yī)療器械bai網絡銷售備案憑證》辦理條件du： 1、已取得醫(yī)zhi療器械生產許可、經營許可或者dao辦理備案； 2、與醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺簽訂協(xié)議或自建網站并取得《互聯(lián)網藥品信息服務資格證書》。 3、符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法》的要求。 二、《醫(yī)療器械網絡銷售備案憑證》辦理地址 所在轄區(qū)的食品藥品監(jiān)督管理局 三、《醫(yī)療器械網絡銷售備案憑證》辦理流程: 1、材料受理，按照辦事指南申請材料要求提交。 2、材料核實，備案部門對填報的信息進行核實 3、公示，符合規(guī)定的，在7個工作日內向社會公開備案信息。

首先，醫(yī)療器械網絡銷售備案分為 入駐類 自建類 和三方平臺三種。 我們先來說一下三方平臺，就是類似于天貓，淘寶，叮當快藥這種，可以讓別的商家可以在自己公司的平臺上開店鋪售賣醫(yī)療器械。 按照《醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法》的相關規(guī)定，醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺需按如下流程進行備案： 一，醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺提供者應當依法取得《互聯(lián)網藥品信息服務資格證書》，具備與其規(guī)模相適應的辦公場所以及數據備份、故障恢復等技術條件，設置專門的醫(yī)療器械網絡質量管理機構或者配備醫(yī)療器械質量管理人員； 二，編制申報文檔，下載并填寫《醫(yī)療器械網絡銷售信息表》； 三，攜《醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法》要求的相關材料到所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案； 四，由藥品監(jiān)管部門現場核對材料，符合規(guī)定的予以備案，發(fā)給醫(yī)療器械網絡交易第三方平臺備案憑證，提交資料不齊全或者不符合法定情形的，應當一次性告知需要補充材料的事項； 五，第三方平臺提供者需接受省級藥品監(jiān)管部門在備案后三個月之內進行的一次現場檢查。 通過第三方平臺進行網絡銷售的醫(yī)療器械企業(yè)，需配合第三方平臺對醫(yī)療器械生產經營許可證件或者備案憑證、醫(yī)療器械注冊證或者備案憑證、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照等材料進行審核。

醫(yī)療器械網絡銷售備案的辦理流程 1、材料受理，按照辦事指南申請材料要求提交。 2、材料核實，備案部門對填報的信息進行核實 3、公示，符合規(guī)定的，在7個工作日內向社會公開備案信息

偶爾會有一類醫(yī)療器械生產企業(yè)，在申請入駐電商平臺時，會碰到一類醫(yī)療器械企業(yè)如何辦理醫(yī)療器械網絡銷售備案這樣一個偽問題的問題?？紤]到平臺方涉獵的領域往往較廣，不一定各個領域都是專業(yè)。因此，我經常告知客戶與其花很多時間去講道理，不如快捷的取得第二類醫(yī)療器械經營備案憑證及醫(yī)療器械網絡銷售備案證。一、《醫(yī)療器械網絡銷售備案憑證》辦理條件： 1、已取得醫(yī)療器械生產許可、經營許可或者辦理備案； 2、與醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺簽訂協(xié)議或自建網站并取得《互聯(lián)網藥品信息服務資格證書》。 3、符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法》的要求。