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主營:河北一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案,河北醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案

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唐山三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可代辦,多家成功案例,口碑好

2023-08-08 12:27:01  632次瀏覽 次瀏覽
價(jià) 格:面議

如何辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證: 申請材料為:1.《醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請表》;2.加蓋公章的《營業(yè)執(zhí)照》正、副本復(fù)印件;3.法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人有效的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件;4.組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明;5.經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍說明;6.經(jīng)營場所、倉庫地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)復(fù)印件;7.經(jīng)營和庫房設(shè)施、設(shè)備目錄;8.經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄;9.計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明;10.經(jīng)辦人授權(quán)證明。辦理流程:企業(yè)登錄(醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可(備案)信息系統(tǒng))提交申請——窗口受理——審核——現(xiàn)場檢查——審批——制證發(fā)證??傻卿洝袄ッ魇惺袌霰O(jiān)督管理局”官網(wǎng),查詢《第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可辦事指南》,有詳細(xì)的說明。

三類醫(yī)療器械經(jīng)營備案的流程 當(dāng)前特別多機(jī)構(gòu)跑去辦理了一二三類醫(yī)療器械經(jīng)營備案,這類就能夠營銷醫(yī)用口罩,防護(hù)服等防護(hù)物品了。 接著我們一塊簡單的了解下三類醫(yī)療器械經(jīng)營備案的流程: 三類醫(yī)療器械備案的程序及條件三類醫(yī)療器械備案申請要條件: (一)經(jīng)營資格內(nèi)容屬于國家公布的第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品名錄范疇。(二)具有與營業(yè)范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理員工,質(zhì)量管理員工應(yīng)當(dāng)具 二、三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案資質(zhì)辦理流程 3、進(jìn)入原食藥監(jiān)局官網(wǎng)后,在上部找到醫(yī)療器械,點(diǎn)擊進(jìn)入; 4、進(jìn)入之后,在左側(cè)找到“網(wǎng)上辦事”,點(diǎn)擊進(jìn)入; 5、進(jìn)入“網(wǎng)上辦事”界面之后,在右側(cè)找到“醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可備案”點(diǎn)擊進(jìn)入 醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)備案-醫(yī)療器械網(wǎng)經(jīng)營許可證-代理服務(wù) 醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案,二類醫(yī)療器械許可證備案,專業(yè)辦理服務(wù)平臺,盈泰醫(yī)療器械為企業(yè)量身定制醫(yī)療企業(yè)備案解決方案,一站式服務(wù),拿證! 3類醫(yī)療器械注冊備案、三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理

醫(yī)療企業(yè)經(jīng)營許可證一共有三類,其中辦理一類醫(yī)療器械許可證可以直接辦理,經(jīng)營二類產(chǎn)品是需要辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證,所以下面小編主要給大家說的是三類醫(yī)療經(jīng)營許可證。申請三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的條件: (一)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員兩個(gè)。質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱,質(zhì)量管理人應(yīng)在職在崗,不得在其他單位兼職; (二)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的相對獨(dú)立的經(jīng)營場所; (三)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的儲存條件,包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲存設(shè)施、設(shè)備; (四)應(yīng)當(dāng)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度,包括采購、進(jìn)貨驗(yàn)收、倉儲保管、出庫復(fù)核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報(bào)告制度等; (五)應(yīng)當(dāng)具備與其經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力。 (六)具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度。

第三類醫(yī)療器械有哪些? 用于植入人體或支持維持生命,對其性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。如植入式心臟起搏器、體外震波碎石機(jī)、病人有創(chuàng)監(jiān)護(hù)系統(tǒng)、人工晶體、有創(chuàng)內(nèi)窺鏡、超聲手術(shù)刀、彩色超聲成像設(shè)備、激光手術(shù)設(shè)備、高頻電刀、微波儀、醫(yī)用核磁共振成像設(shè)備、X線設(shè)備、200mA以上X線機(jī)、醫(yī)用高能設(shè)備、人工心肺機(jī)、內(nèi)固定器材、人工心臟瓣膜、人工腎、呼吸麻醉設(shè)備、一次性使用無菌注射器、一次性使用輸液器、輸血器、CT設(shè)備等。

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